제이쿼리 실습 예제

août 1, 2019 11:17 Publié par

역사적으로, 병원성 바이러스에 노출된 사람을 예방하고 치료하는 가장 효과적인 접근법 중 하나는 항혈청의 사용이었습니다. 예를 들면, 광견병 바이러스에 잠재적으로 드러난 사람은 광견병 항혈청을 관리되고, 그 때 예방 접종됩니다. 유사하게, 항혈청은 아르헨티나 출혈열을 성공적으로 치료하는 데 사용되어 왔다[17], [18]. 한타바이러스 질환을 예방하기 위한 수동 예방 접종은 이전에 우리 실험실에서 조사되었습니다. 우리는 HPS 생존자로부터 플라즈마가 ANDV/햄스터 모델[14]에서 보호하기에 충분하다는 것을 입증했습니다. 우리는 또한 ANDV (pWRG/AND-M)의 M 세그먼트를 포함하는 DNA 백신으로 접종된 rhesus macaques 또는 토끼에서 집합된 중화 항체를 포함하는 혈청이 ANDV를 가진 근육 도전 후에 치명적인 질병에서 햄스터를 보호하는 것을 것을을 발견했습니다 5 일 후 도전 [16]. 이러한 연구는 생존자로부터 수집되거나 DNA 백신 기술을 사용하여 생산된 비정제 폴리클로날 항체를 이용한 수동적인 보호가 투여일에도 한타바이러스 질환을 예방하는 효과적인 접근법이 될 수 있음을 분명히 입증했습니다. 노출 후. 여러 FDA 승인 동물 유래 폴리 클로날 면역 글로불린 제품이 있습니다. 이들 중 대부분은 천연 공급원에서 얻은 정제된 해독 독이나 독소로 예방 접종을 받은 말이나 양에서 만든 α-베놈 또는 α-독소입니다. 대부분의 현대 제품의 경우, 말 또는 오빈 항체의 효소 처리는 이종 Fc 단편을 제거함으로써 항체를 “탈speciate”하기 위해 수행된다. 예를 들어, FDA는 최근 아나스코프를 승인, 말에서 생산 전갈 독소에 대한 파파인 처리 폴리 클로날 항체 F (ab′)2 [14], [16]. 파파인은 알려진 인간 알레르겐으로, 일부 먼지 계수 및 라텍스 알레르겐과 유사한 항원 구조를 공유하여 알려진 알레르기 환자에 대한 사용을 더욱 제한합니다 [30], [31].

이 despeciation 과정, 효소적으로 Fc에서 Fab′ 조각을 분리, Fc 단편에 과민 반응의 가능성을 감소, 하지만 효소 과민증과 관련 된 위험을 유지할 수 있습니다. 몇 년 전, 이러한 폴리클로날 항체 접근법은 생물학적 무기로 사용되는 바이러스 및 기타 제제를 방어하는 수단으로 제안되었다[32]. 그러나, 어떤 바이러스성 질병든지에 대하여 허가된 동물 유래 polyclonal 면역 글로불린 제품이 없다는 것을 주목할 만하다. 이 제안된 사례 지침은 검토된 위험 기지를 둔 데이터의 광대한 평가에 근거를 두고 MDS를 가진 환자를 관리를 위한 유용한 현재 접근을 표시합니다. 4개의 약은 최근 MDS의 특정 특수형을 취급하기 위한 FDA에 의해 승인되었습니다: del (5q) 세포유전학 이상을 가진 MDS 환자를 위한 lenalidomide; 고위험 또는 반응하지 않는 MDS를 가진 환자를 취급을 위한 아자시티딘 및 데시타빈; 및 MDS를 가진 철 과부하 환자의 철 킬레이트화를 위한 deferasirox. 그러나, MDS를 가진 참을성 있는 부분집합의 상당한 비율이 그들의 cytopenias를 위한 효과적인 처리 부족하거나 질병 자연사를 바꾸기를 위해 부족하기 때문에, 지원 배려와 더불어 이들과 그밖 새로운 치료에이전트를 가진 임상 시험은 남아 있습니다 이 질병에 대한 관리의 특징.

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